Стигмата към хората с епилепсия не е отминала и обществото има нужда от повече информация за заболяването. Това заявиха лекари и пациенти на семинар за журналисти, посветен на начина, по който болестта се представя в медиите.

Асоциацията на родителите на деца с епилепсия има проект за представянето на епилепсията в медиите, който се финансира от Агенцията за хората с увреждания. Председателят на асоциацията Веска Събева каза, че как се говори и пише за епилепсията се обсъжда и на международни форуми.

Около един на всеки 26 души е изложен на риск да развие епилепсия през живота си, а по света болните са близо 50 млн. според данни от 2024 г. Това каза доц. Петя Димова, невролог в столичната болница „Св. Иван Рилски“. Най-често заболяването се появява в ранна детска възраст или след 65 години.

Между 25 и 30% от случаите остават резистентни на терапия, тоест не се повлияват от лечението. Когато епилепсията не се лекува правилно, последствията за пациента и за семейството му са много тежки, каза Димова. Евтини и същевременно ефикасни лекарства няма в българските аптеки, затова близките на болните ги набавят от чужбина.

Предразсъдъците идват още от древността, когато болестта е била непозната, обясни невроложката. Още в тогавашните описания се откриват наследственост, включително при животни, както и връзка с умствени и физически увреждания. Епилепсията не е заразна, а формите на болестта, пациентите и проявите са различни и тежестта не е еднаква.

При епилептичен статус болният не бива да се удря и да се натиска, нито да му се слага лъжица или друг предмет в устата, посъветва Димова.