Клеймо в отношении людей с эпилепсией никуда не исчезло, а обществу не хватает информации об этой болезни. Об этом заявили врачи и пациенты на семинаре для журналистов о том, как болезнь освещают в СМИ.

Ассоциация родителей детей с эпилепсией ведёт проект о том, как эпилепсию подают в СМИ. Деньги на него выделяет Агентство по делам людей с инвалидностью. Председатель ассоциации Веска Събева рассказала, что о том, как говорить и писать об эпилепсии, спорят даже на международных форумах.

Заболеть эпилепсией в течение жизни рискует примерно один человек из 26, а во всём мире, по данным 2024 года, ею болеют около 50 миллионов человек. Об этом сообщила доцент Петя Димова, невролог столичной больницы «Святой Иван Рильский». Чаще всего болезнь проявляется в раннем детстве или после 65 лет.

В 25–30% случаев лечение не помогает — терапия просто не действует. Если эпилепсию лечат неправильно, для пациента и его семьи это оборачивается тяжёлыми последствиями, сказала Димова. В болгарских аптеках нет дешёвых и при этом эффективных лекарств, поэтому родственники больных заказывают их из-за границы.

Предрассудки уходят корнями в глубокую древность, когда природу болезни ещё не понимали, объяснила невролог. Уже в те времена писали о наследственности — в том числе у животных — и связывали болезнь с умственными и физическими нарушениями. Эпилепсия не заразна, а формы болезни, состояние пациентов и её проявления у всех разные, как и тяжесть течения.

Во время приступа больного нельзя бить и держать силой, а также класть ему в рот ложку или что-то ещё, предупредила Димова.