Научен екип от водещ европейски генетичен институт постигна значителен напредък в третирането на генетични заболявания чрез революционен терапевтичен подход. Представеният на 31 юли 2025 година метод демонстрира безпрецедентна точност при модифициране на генетичен материал.
Новата технология, надграждаща съществуващите CRISPR методики, позволява изключително прецизна корекция на генетични мутации. Изследователите съобщават за успешни резултати при лечението на критични наследствени състояния като спинална мускулна атрофия и специфични форми на муковисцидоза.
Първоначалните клинични изпитвания демонстрират изключително обнадеждаващи резултати, като едновременно постигат терапевтичен ефект и гарантират минимални странични въздействия. Експертите определят разработката като потенциален прелом в персонализираната медицина.
Този научен напредък открива нови хоризонти за пациенти с редки генетични заболявания, които досега са били практически неповлияеми от съществуващите терапевтични подходи.