Комисията за защита на конкуренцията прие за изпълнени мерките, които „Фьоникс Фарма“ ЕООД пое, за да получи разрешение за сделката с веригата аптеки „Медея“, съобщиха от КЗК. С определението си от 1 октомври комисията прие предложените и допълнени от „Фьоникс Фарма“ ЕООД правила, по които дружеството ще доставя лекарствата по рецепта от Позитивния лекарствен списък, за които групата е единственият дистрибутор.
„Фьоникс България“ ЕООД заяви в края на миналата година, че иска да наеме 47 аптеки „Медея“ и да купи част от материалните и нематериалните активи в дейността им. През ноември КЗК започна задълбочено проучване на сделката.
Проучването показа, че групата „Фьоникс“ има господстващо положение в търговията на едро с лекарствата, за които е изключителен дистрибутор. Групата притежава и аптечния софтуер, с който работи голяма част от аптеките в България. Затова сделката беше разрешена условно, срещу ангажименти против антиконкурентно поведение.
Международна одиторска компания провери софтуера „Аптека експерт“, за да установи дали през него собственикът на правата стига до чувствителни данни за конкурентите. Отговорът е отрицателен. КЗК си запазва правото да следи как се ползва софтуерът и да наложи допълнителни мерки, ако има данни за антипазарна употреба. Аптеките, които работят с него, могат да прекратяват договорите си едностранно, в кратки срокове, без щети и санкции.
Забранени са няколко вида практики при продажбата на тези лекарства: прекомерно високи цени, дъмпингови цени, дискриминация между търговци, обвързване на покупката с други продукти и отстъпки за лоялност. Заявките на търговците на едро и дребно ще се регистрират при получаването им, а изпълнението им ще се проследява. Отделни раздели описват как ще се разпределят лекарствата при недостиг.
Ако „Фьоникс Фарма“ вдигне цена с над 10% над инфлацията, дружеството е длъжно да уведоми КЗК и да даде икономическа обосновка. Дружеството трябва да публикува правилата на сайта си така, че да са леснодостъпни за всеки.
По реда на доставките становище дадоха Министерството на здравеопазването и Изпълнителната агенция по лекарствата, с които КЗК съгласува проекта. Според комисията правилата трябва да осигурят равни и прозрачни условия за търговците на едро и дребно, за да имат пациентите достъп до лекарствата.
По време на обсъжданията със здравните органи комисията стигна до извода, че при недостиг на лекарства са нужни преглед на законодателството и допълнителни действия от държавата. Поради това КЗК ще открие производства по застъпничество за конкуренцията, през които ще предложи промени в нормативната уредба и общи задължителни правила за търговците на едро с голямо тегло на пазара.
Правилата и изводите на комисията ще влязат в секторния анализ на фармацията.