Міжнародна команда з Великобританії та Австралії зробила визначне відкриття у боротьбі проти антибіотикорезистентності, ідентифікуючи сполуку пре-метиленоміцин C-лактон – абсолютно новий антибіотик, прихований у добре відомій бактерії Streptomyces coelicolor. Це перший антибіотик з нового класу за багато років, що створює реальні перспективи для боротьби з найнебезпечнішими резистентними патогенами.
Лабораторні тести показують, що пре-метиленоміцин C-лактон у 100 разів активніший за метиленоміцин А проти широкого спектру грампозитивних бактерій, включаючи MRSA (метицилін-резистентний стафілокок ауреус) та VRE (ванкоміцин-резистентний ентерокок). Вражає те, що сполука отримується як біосинтетичний проміжний продукт при виробництві іншого антибіотика, який вчені вивчають вже більше півстоліття.
"Знайти такий потужний антибіотик у мікроорганізмі, який ми досліджуємо з покоління в покоління, було повною несподіванкою", - каже хімік Лона Альхалаф з Warwick University. Її колега Грег Чаліс доповнює: "Зміна підходу – аналіз біосинтетичних шляхів та проміжних етапів, замість лише кінцевого продукту – відкриває абсолютно нові можливості для антибіотичних відкриттів".
Новий антибіотик не має зареєстрованої резистентності від основних лікарняних патогенів у лабораторних умовах, навіть у ситуаціях, типових для розвитку стійкості до ліків. Це дає надію на новий ефективний інструмент проти інфекцій, які щорічно спричиняють близько 1,1 мільйона смертей у світі.
Університет Монаш вже працює над технологією промислового синтезу пре-метиленоміцину C-лактону, що дозволить розпочати масштабні доклінічні дослідження.