Международен екип от Великобритания и Австралия направи забележително откритие в борбата срещу антибиотичната резистентност, идентифицирайки съединението пре-метиленомицин C-лактон – напълно нов антибиотик, скрит в добре познатата бактерия Streptomyces coelicolor. Това е първият антибиотик от нов клас от години, създаващ реални перспективи за справяне с най-опасните резистентни патогени.
Лабораторните тестове показват, че пре-метиленомицин C-лактон е 100 пъти по-активен от метиленомицин А срещу широк спектър от грамположителни бактерии, включително MRSA (метицилин-резистентен стафилококов ауреус) и VRE (ванкомицин-резистентен ентерококус). Поразително е, че съединението се получава като биосинтетичен междинен продукт при производството на друг антибиотик, който учените изучават вече повече от половин век.
"Да намерим толкова мощен антибиотик в микроорганизъм, който изследваме от поколения, беше пълна изненада," казва химикът Лона Алхалаф от Warwick University. Колегата ѝ Грег Чалис допълва: "Промяната в подхода – анализ на биосинтетичните пътища и междинните етапи, вместо само крайния продукт – открива изцяло нови възможности за антибиотични открития."
Новият антибиотик няма отчетено резистентност от основните болнични патогени при лабораторни условия, дори в ситуации, типични за развиване на устойчивост към лекарства. Това дава надежда за нов ефективен инструмент срещу инфекции, които ежегодно причиняват около 1,1 милиона смъртни случая по света.
Университетът на Монаш вече работи по технология за индустриален синтез на пре-метиленомицин C-лактон, което ще позволи стартирането на мащабни предклинични проучвания.