Болгарський вчений доц. д-р Невена Іванова, викладач Бургаського державного університету "Проф. д-р Асен Златаров", блиснула на міжнародній арені, представляючи своє значуще наукове відкриття на світовому форумі з генетики – ASHG 2025, що відбувся в Бостоні, США. Згідно з офіційним повідомленням вищої школи в Бургасі, доц. Іванова була єдиним представником Болгарії, включеним до наукової програми престижної події.
Відкриття, що представляє перше в своєму роді досягнення у світовій науці, є значним внеском у поглиблене дослідження людського геному та генетичних механізмів, відповідальних за розвиток рідкісних захворювань. Дослідження описує нову, до цього моменту невідому мутацію в гені FGF23, ідентифіковану у пацієнта з надзвичайно рідкісним спадковим захворюванням – гіперфосфатемічним варіантом пухлинної кальцинози, ускладненої важкими судинними аневризмами та тромбозами.
У залах конгресу, де наукові досягнення обговорюються з трепетом, можна було відчути напругу та хвилювання. Десятки вчених з усього світу зібралися, щоб поділитися своїми відкриттями, але й почерпнути з досвіду колег.
Доц. Іванова є носієм трьох клінічних спеціальностей – внутрішні хвороби, кардіологія та загальна медицина, які доповнюють її наукову експертизу. Вона приєдналася до викладацького складу Бургаського державного університету в 2024 році, а з цього року обіймає академічну посаду "доцент" із загальної медицини. Її компетентність у галузі медичної генетики додатково підкріплена сертифікованою кваліфікацією від Harvard Medical School, де її двічі відзначено за високі академічні досягнення.
ASHG, міжнародний форум у галузі людської генетики, приваблює тисячі учасників з десятків країн щороку. Серед присутніх вчених є й представники провідних університетів, таких як Harvard, MIT, Stanford, Oxford, Cambridge та Columbia. Цього року серед лекторів був і сам проф. Френсіс Коллінз, директор емблематичного Human Genome Project.