Болгарский ученый доц. д-р Невена Иванова, преподаватель Бургасского государственного университета "Проф. д-р Асен Златаров", блеснула на международной сцене, представив свое значимое научное открытие на мировом форуме по генетике – ASHG 2025, прошедшем в Бостоне, США. Согласно официальному сообщению высшего учебного заведения в Бургасе, доц. Иванова была единственным представителем Болгарии, включенным в научную программу престижного мероприятия.
Открытие, представляющее собой первое в своем роде достижение в мировой науке, представляет собой значительный вклад в углубленное исследование человеческого генома и генетических механизмов, ответственных за развитие редких заболеваний. Исследование описывает новую, до этого момента неизвестную мутацию в гене FGF23, идентифицированную у пациента с исключительно редким наследственным заболеванием – гиперфосфатемическим вариантом опухолевого кальциноза, осложненным тяжелыми сосудистыми аневризмами и тромбозами.
В залах конгресса, где научные достижения обсуждаются с трепетом, можно было почувствовать напряжение и волнение. Десятки ученых со всего мира собрались, чтобы поделиться своими открытиями, но и почерпнуть опыт у коллег.
Доц. Иванова является обладателем трех клинических специальностей – внутренние болезни, кардиология и общая медицина, которые дополняют ее научную экспертизу. Она присоединилась к преподавательскому составу Бургасского государственного университета в 2024 году, а с этого года занимает академическую должность "доцент" по общей медицине. Ее компетентность в области медицинской генетики дополнительно подтверждена сертифицированной квалификацией от Harvard Medical School, где она была отмечена дважды за высокие академические достижения.
ASHG, международный форум в области человеческой генетики, привлекает тысячи участников из десятков стран каждый год. Среди присутствующих ученых также представители ведущих университетов, таких как Harvard, MIT, Stanford, Oxford, Cambridge и Columbia. В этом году среди лекторов был и сам проф. Фрэнсис Коллинз, директор эмблематичного Human Genome Project.