Български учен на ASHG 2025: Откритие в областта на генетиката

28.10.2025 | Наука и открития

Доц. Невена Иванова от България представи значимо научно откритие на ASHG 2025 в Бостън. Откритието касае нова мутация в гена FGF23 и рядко наследствено заболяване, допринасяйки за изследванията на човешкия геном.

Снимка от Aldo Tadeo Suárez Guido, Wikimedia Commons (CC BY-SA 4.0)

Българският учен доц. д-р Невена Иванова, преподавател в Бургаския държавен университет "Проф. д-р Асен Златаров", блесна на международната сцена, представяйки своето значимо научно откритие на световния форум по генетика – ASHG 2025, провел се в Бостън, САЩ. Според официално съобщение от висшето училище в Бургас, доц. Иванова бе единственият представител на България, включен в научната програма на престижното събитие.

Откритието, представящо първо по рода си постижение в световната наука, представлява значим принос към задълбоченото изследване на човешкия геном и генетичните механизми, отговорни за развитието на редки заболявания. Проучването описва нова, до този момент неизвестна мутация в гена FGF23, идентифицирана при пациент с изключително рядко наследствено заболяване – хиперфосфатемичен вариант на туморна калциноза, усложнен от тежки съдови аневризми и тромбози.

В залите на конгреса, където научните постижения се обсъждат с трепет, човек можеше да усети напрежението и вълнението. Десетки учени от цял свят се бяха събрали, за да споделят своите открития, но и да почерпят от опита на колегите си.

Доц. Иванова е носител на три клинични специалности – вътрешни болести, кардиология и обща медицина, които допълват научната й експертиза. Тя се присъединява към преподавателския състав на Бургаския държавен университет през 2024 година, а от тази година заема академичната длъжност "доцент" по обща медицина. Нейната компетентност в областта на медицинската генетика е допълнително подкрепена от сертифицирана квалификация от Harvard Medical School, където е отличена два пъти за високи академични постижения.

ASHG, международният форум в областта на човешката генетика, привлича хиляди участници от десетки страни всяка година. Сред присъстващите учени са и представители на водещи университети като Harvard, MIT, Stanford, Oxford, Cambridge и Columbia. През тази година сред лекторите бе и самият проф. Франсис Колинс, директор на емблематичния Human Genome Project.