Приказом служебного министра здравоохранения Михаила Околийски создается рабочая группа, которая подготовит предложения по расширению неонатального скрининга, сообщили в Минздраве. Министерство здравоохранения (МЗ) предпринимает новый этап развития неонатального скрининга в Болгарии, а основная цель - обеспечить более раннее выявление редких, но тяжелых заболеваний, еще в первые дни после рождения, когда лечение наиболее эффективно и может предотвратить серьезные повреждения, говорится в сообщении.

"В исполнение приоритетов по улучшению материнского и детского здравоохранения приказом министра здравоохранения создана специализированная рабочая группа. В нее включены ведущие медицинские эксперты, национальные консультанты и представители администрации. Их задача - подготовить конкретные предложения по расширению скрининга путем анализа на более чем 30 метаболических заболеваний, т.н. врожденные ошибки обмена веществ", - говорится в информации. Во многих случаях новорожденные выглядят совершенно здоровыми при рождении, но без своевременной диагностики заболевание может привести к тяжелым повреждениям нервной системы, внутренних органов или к угрожающим жизни состояниям. При многих из них существует эффективное лечение, чаще всего посредством специального режима питания или медикаментозной терапии, пояснили в МЗ.

Неонатальный скрининг представляет собой исследование всех новорожденных, которое проводится путем взятия нескольких капель крови из пятки младенца, обычно между 48-м и 96-м часом после рождения, говорится в сообщении. Кровь наносится на специальную фильтровальную бумагу и исследуется в специализированных лабораториях с высокочувствительными методами. Скрининг не ставит окончательный диагноз, а идентифицирует детей с повышенным риском, у которых проводятся дополнительные подтверждающие исследования.

Расширение скрининга будет осуществляться поэтапно и в тесной связи с развитием лабораторного потенциала, диагностических алгоритмов и возможностей для лечения и наблюдения.

"С этим подходом МЗ следует ясной и последовательной политике в направлении создания устойчивой, эффективной и научно обоснованной системы ранней диагностики, соответствующей современным медицинским стандартам и технологическим возможностям. Таким образом, будет достигнут реальный результат для здоровья путем обеспечения лучшего качества жизни для затронутых детей и их семей", - говорится в пресс-релизе.

Скрининговые программы чрезвычайно важны для ранней диагностики и эффективности лечения, сказал проф. Ивайло Търнев, начальник Клиники нервных болезней в Университетской больнице "Александровска", во время 13-го Национального форума здравоохранения в начале апреля. По его словам, около 85% редких заболеваний являются генетическими. Он добавил, что нет официальной статистики пациентов с редкими болезнями.

/РИ/