Таблетката на "AstraZeneca" за отслабване влиза в трета фаза след почти 12% спад на тегло

Фармацевтичната компания "AstraZeneca" представи пълните резултати от две изпитвания във "фаза II" на своя експериментален перорален медикамент срещу затлъстяване "елекоглипрон" по време на Научните сесии на "Американската диабетна асоциация" 2026 в "Ню Орлиънс". Таблетката, приемана веднъж дневно, е довела до "средно намаляване на телесното тегло" с 10,5% за 26 седмици и 11,8% за 36 седмици при възрастни с "затлъстяване" или "наднормено тегло". Данните, публикувани паралелно в списание "The Lancet", не показват признаци на "плато" в редукцията на теглото – аргумент, който компанията посочва като основание да стартира "широкомащабна програма" от клинични изпитвания фаза III.

Проучването "VISTA": почти 9 от 10 постигат поне 5% редукция

В изпитването "VISTA" са включени 310 възрастни с "затлъстяване" или "наднормено тегло" и поне едно "придружаващо заболяване", свързано с теглото. При участниците, получавали "елекоглипрон" в доза 75 mg, до "88,8%" са постигнали намаляване на телесната маса с минимум 5% за 26 седмици – в сравнение с едва "0,6%" в групата на "плацебо".

Освен ефект върху теглото, медикаментът демонстрира и значимо "подобряване на кардиометаболичните показатели": регистрирано е "понижение на артериалното налягане" и "намаляване на нивата на С-реактивния протеин" – маркер за системно възпаление. Това позиционира "елекоглипрон" не само като средство за редукция на тегло, но и като потенциален инструмент в управлението на сърдечно-съдовия риск при пациенти с метаболитен синдром.

Изследването "SOLSTICE": едновременно върху затлъстяване и диабет

Паралелното изпитване "SOLSTICE" оценява ефекта на "елекоглипрон" при 406 възрастни пациенти с "диабет тип 2". Резултатите са също толкова обнадеждаващи: при дозировка 75 mg средното намаляване на "HbA1c" – ключов показател за дългосрочен контрол на кръвната захар – достига "1,9%" спрямо "0,2%" в групата с плацебо.

Компанията съобщава, че "90%" от пациентите на максимална доза постигат "HbA1c под 7%", а "85%" – под 6,5%. Освен върху гликемичния контрол, медикаментът осигурява и "намаляване на телесното тегло" с 7,7% за 26 седмици при пациенти с диабет. Така "елекоглипрон" се очертава като двойно насочено лечение – едновременно срещу затлъстяване и срещу лошо контролиран диабет тип 2.

Пътят към фаза III и стратегическите ходове на "AstraZeneca"

"AstraZeneca" обяви още през февруари, че двете изпитвания са достигнали своите "първични крайни точки", но подробните резултати бяха запазени за представяне на форума на "ADA". Компанията лицензира "елекоглипрон" от китайската "Eccogene" през 2023 г. и заяви намерение да започне "изследвания фаза III" през 2026 г., стъпвайки върху настоящите данни за ефективност и безопасност.

Ръководството на компанията, включително главният изпълнителен директор "Паскал Сорио", подчертава, че очаква "висока конкурентоспособност" на пероралния кандидат спрямо вече наличните терапии за редукция на тегло. Успоредно с това "AstraZeneca" укрепва портфолиото си в областта на "кардиометаболитните заболявания", след като подписа "лицензионно споразумение" с "CSPC Pharmaceuticals" на стойност 18,5 млрд. долара за лекарства за "дългодействащо намаляване на теглото".

Конкурентен пазар: срещу "Foundayo" и таблетиран "Wegovy"

"Елекоглипрон" се стреми да навлезе на "бурно развиващ се и силно конкурентен пазар". През април "FDA" одобри таблетирания "агонist на ГПП-1" "Foundayo" (орфорглипрон) на "Eli Lilly". В ключовото изпитване фаза III "ATTAIN-1" максималната доза на "Foundayo", приемана 72 седмици, води до "12,4%" редукция на телесното тегло.

Почти паралелно "Novo Nordisk" пусна таблетна форма на своя блокбастър "Wegovy", който до този момент се прилагаше единствено под формата на инжекции. Така се очертава ново съревнование в сегмента на пероралните терапии – с акцент не само върху ефективността, но и върху удобството за пациента и профила на безопасност.

Конкурентоспособност: 11,8% спад за 36 седмици

Намаляване на телесната маса с "11,8%" при прием на "елекоглипрон" за "36 седмици" – приблизително "два пъти по-кратък период" спрямо ключовото проучване на "Foundayo" – подсказва "висок потенциал" за конкурентоспособност. Въпреки това експертите подчертават, че "директно сравнение" между резултатите от различни клинични изпитвания е некоректно, тъй като дизайните, популациите и крайни точки се различават.

За разлика от "Foundayo", до евентуално регулаторно одобрение на "елекоглипрон" все още остават "няколко години". Предстоящите изпитвания фаза III ще трябва да потвърдят както "ефективността", така и "дългосрочния профил на безопасност" на препарата, особено в светлината на засиленото внимание към нежеланите ефекти на ГПП-1 агонистите.

По-широкият контекст: затлъстяването като ново "поле на битка"

Докато светът се сблъсква с бързо нарастващата честота на "затлъстяването" и "диабет тип 2", нови перорални терапии като "елекоглипрон" отварят възможност за по-широк достъп до лечение – особено за пациенти, които имат затруднения с инжекционни форми или се нуждаят от комбинирана терапия за тегло и гликемия.

Резултатите от "VISTA" и "SOLSTICE" подсилват впечатлението, че битката за този пазар ще се води не само по линия на "процентите загубено тегло", но и по отношение на "безопасност", "комфорт при прием" и "допълнителни ползи" – като подобрение на сърдечно-съдовите показатели. За "AstraZeneca" "елекоглипрон" е не просто нов продукт, а стратегически ход към утвърждаване на компанията като ключов играч в новата вълна лекарства срещу затлъстяване.