Бургаський університет бере участь у проєкті щодо землетрусів у Чорному морі

Вчені з Бургаського державного університету "Проф. д-р Асен Златаров" беруть участь у міжнародному проєкті, який має на меті зміцнити потенціал реагування на землетруси в регіоні Чорного моря, повідомили у вищому навчальному закладі.

У столиці Румунії, Бухаресті, було підписано офіційний договір, який знаменує старт діяльності за проєктом, відомим як SPEER-A (Strengthening and Promoting Earthquake Emergency Response and Rescue Capacity in the BSB Area). Фінансування проєкту забезпечується Програмою Interreg VI-B NEXT Black Sea Basin 2021–2027.

Проєкт є амбіційним і має на меті суттєво покращити готовність і координацію між різними країнами регіону у разі виникнення стихійних лих. Болгарський екіпаж, який відіграватиме ключову роль у починанні, очолює професор доктор Ірена Марковська та доцент Нікола Тодоров. Вони відповідатимуть за розробку спеціального мобільного застосунку, призначеного для навчання населення, а також за створення лабораторії віртуальної реальності (VR Lab), яка візуалізуватиме сейсмічні дані.

Загальна вартість фінансування цього проєкту є значною, досягаючи 764 491 євро, а передбачений термін його виконання – 28 місяців. Партнерами у проєкті є організації з сусідніх країн, таких як Туреччина, Греція та Румунія. У межах виконання проєкту передбачено навчання для добровольців та учнів, а також організація наукової конференції, яка відбудеться в Бургасі.

БТА нагадує, що нещодавно Бургаський державний університет повідомив і про інше помітне досягнення. Доцент доктор Невена Іванова, викладач у вищому навчальному закладі, представила своє наукове відкриття на престижному світовому форумі з генетики – ASHG 2025, який відбувся в американському місті Бостон. Вона була єдиним учасником з Болгарії, включеним до наукової програми цього заходу. Відкриття доцента Іванової є першим у своєму роді у світовій науці та є значним внеском у дослідження людського геному та генетичних механізмів, пов’язаних з рідкісними захворюваннями. Дослідження описує нову мутацію в гені FGF23 у пацієнта, який страждає від надзвичайно рідкісного спадкового захворювання – гіперфосфатемічного варіанту пухлинного кальцинозу, ускладненого важкими судинними аневризмами та тромбозами.

Наприкінці жовтня цього року в Казанлику відбулася офіційна зустріч, під час якої було підписано меморандум про співпрацю між Бургаським державним університетом "Проф. д-р Асен Златаров" та Общиною Казанлик. Під час цього заходу ректор університету, професор Сотір Сотіров, оголосив, що наразі триває активна підготовка до реалізації філії університету в Казанлику.