Международная команда из Великобритании и Австралии сделала замечательное открытие в борьбе с антибиотикорезистентностью, идентифицировав соединение пре-метиленомицин C-лактон — совершенно новый антибиотик, скрытый в хорошо известной бактерии Streptomyces coelicolor. Это первый антибиотик из нового класса за многие годы, создающий реальные перспективы для борьбы с самыми опасными резистентными патогенами.

Лабораторные тесты показывают, что пре-метиленомицин C-лактон в 100 раз более активен, чем метиленомицин А, против широкого спектра грамположительных бактерий, включая MRSA (метициллин-резистентный стафилококк ауреус) и VRE (ванкомицин-резистентный энтерококк). Поразительно, что соединение получается как биосинтетический промежуточный продукт при производстве другого антибиотика, который ученые изучают уже больше полувека.

«Найти такой мощный антибиотик в микроорганизме, который мы исследуем уже много поколений, было полной неожиданностью», — говорит химик Лона Альхалаф из Warwick University. Его коллега Грег Чаллис добавляет: «Изменение в подходе — анализ биосинтетических путей и промежуточных этапов, вместо только конечного продукта — открывает совершенно новые возможности для антибиотических открытий».

Новый антибиотик не имеет зарегистрированной резистентности основных больничных патогенов в лабораторных условиях, даже в ситуациях, типичных для развития устойчивости к лекарствам. Это дает надежду на новый эффективный инструмент против инфекций, которые ежегодно вызывают около 1,1 миллиона смертей в мире.

Университет Монаша уже работает над технологией промышленного синтеза пре-метиленомицина C-лактона, что позволит начать масштабные доклинические исследования.